Asma grave nei bambini: via libera europeo per mepolizumab, già sentito parlare?

La terapia biologica di Gsk ha ottenuto l’approvazione della Commissione Ue come trattamento aggiuntivo per l’asma grave eosinofilo refrattario nei pazienti pediatrici dai 6 fino ai 17 anni

Arriva in Europa la prima terapia biologica anti-IL-5 per i bambini con asma grave eosinofilo refrattario. La Commissione Ue ha approvato mepolizumab come trattamento aggiuntivo per l’asma grave eosinofilo refrattario nei pazienti pediatrici dai 6 fino ai 17 anni. A renderlo noto è un comunicato di GlaxoSmithKline (Gsk). Si tratta di una estensione delle autorizzazioni del farmaco.

Una terapia biologica per l’asma grave

Mepolizumab – sottolinea la nota di Gsk – è la prima e unica terapia biologica approvata per i pazienti pediatrici con asma grave eosinofilo refrattario antiInterleuchina-5 (IL-5), che gioca un ruolo importante nella regolazione della funzione degli eosinofili. Si tratta di un grande bisogno ancora non soddisfatto in questa popolazione visto che la severità della malattia è più elevata nei bambini e negli adolescenti rispetto agli adulti, con il rischio di eventi fatali”.

Poche opzioni

Oggi le opzioni terapeutiche per i bambini con asma grave sono limitate. E non solo, l’azienda sottolinea:

“L’utilizzo a lungo termine dell’attuale terapia standard, i corticosteroidi orali è associato a numerosi eventi avversi osservati oggi negli adulti, con un impatto ulteriore sulla ridotta crescita nei bambini”.

Soddisfatto Hal Barron, a capo della R&D farmaceutica di Gsk: “L’asma è la più comune malattia cronica nei bambini. La disponibilità di mepolizumab come primo trattamento target per I bambini e i giovani con asma grave – conclude Barron – aiuterà ad offrire il controllo della malattia per questi pazienti e a rassicurare i loro genitori”.