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Psoriasi e artrite psoriasica
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Maxi1975
Maxi1975
Ultima attività il 28/01/17 alle 17:32
Iscritto nel 2016
5 commenti pubblicati | 1 nel gruppo Convivere con la psoriasi
Ricompense
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Amico
Ciao, purtroppo mi è stata diagnosticata l'artrite psoriasica solo molti anni dopo alla insorgenza della psoriasi che pure è presente in forma lieve e per di più di tipo inverso. Tieni conto che da circa 20 anni ho psoriasi e solo da sei mesi mi è stata diagnosticata l'artrite dopo l'esame della scintigrafia ossea total body che lo specialista al quale mi sono rivolto (primario di clinica universitaria in reumatologia) ha ritenuto opportuno eseguire dopo la visita. Purtroppo tutti i dolori che ho passato ho riferito ai vari medici sono stati affrontati in modo locale Es. Infiltrazioni per tendinite alle mani piuttosto che antidolorifici eccetera... Morale della favola, sono in cura da sei mesi sotto metotrexate ed io questi giorni ho una acutizzazione dei dolori sopratutto a mani e piedi, morale a terra e valori del sangue 'sballati' (anemia). Che dire... Sono molto demoralizzato...
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MF
Ex membro
Ciao @Maxi1975 grazie per il contributo, capisco la demoralizzazione, invisto altri membri a intervenire a riguardo psperando possiate condividere informazioni a riguardo, a presto, Francesco
Ex membro
Io sto male da 3 anni e solo due mesi fa mi hanno diagnosticato l'artrite psoriasica. Assumo methotrexate da un mese e mezzo. So che è presto per avere miglioramenti ma sono davvero stanca di soffrire e di non riuscire a fare niente Per me ogni azione è dolorosa In piedi..seduta...camminare...far la spesa..fare i lavori domestici..persino stare in coda all'ufficio postale
e mi sveglio sempre a pezzi e dolorante
spero tanto che la cura faccia effetto.
Ex membro
Ciao a tutti
Anche se la cura con il methotrexate (10 mg a sett) la sto facendo da solo un mese e mezzo... a seguito di effetti collaterali molto fastidiosi (nausea, mal di testa, dolori muscolari diffusi, intestino infiammato, debolezza sudorazioni brividi e sensazioni di febbre) ho deciso di interromperla e di tentare una cura meno tossica
Volevo chiedervi se c'è qualcuno che si sta curando con l'omeopatia
Mi hanno dato un nominativo di un immunologo omeopata e pensavo di sentire un parere
antoniobolis
antoniobolis
Ultima attività il 11/02/23 alle 21:42
Iscritto nel 2016
3 commenti pubblicati | 2 nel gruppo Convivere con la psoriasi
Ricompense
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Collaboratore
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Esploratore
io la curo da diversi anni con il Metrotrexate e devo dire che non ho avuto piu nessun dolore ne problemi collaterali.. prendo 10 mg a settimana.. e penso sia la dose piu bassa utilizzata in questi casi..e poi il giorno dopo una pastiglia di Folina come depurante...io sono molto soddisfatto da questa cura..
Ex membro
Grazie per la tua risposta Antonio
Io ho il favismo e prendendo raramente farmaci ( a parte la tachipirina quando ho la febbre e l'antidepressivo da 3 anni) evidentemente non riesco a tollerare il methotrexate
Ex membro
A me è stata scoperta quasi subito. Con il metotrexato sono stata peggio. Poi una ottima visita reumatologica e sono stata inserita nella terapia biologica ( miracoooooolooooooooo) . Il primo ciclo alla 2 ignizione non avevo piu un dolore e una placca. L'unica cosa antipatica tosse dovuta anche al farmaco dell'ipertensione. Ad un certo punto, essendo in sovrappeso, è stato aggiunto reumaflex con risultati eccellenti. Ad un certo punto ho dovuto sospendere per dei mesi e quindi c'è stata una ricaduta. Da luglio dello scorso anno ricominciata terapia completa - sono in cura all'idi di Roma, ma consiglio vivamente anche il Policlinico di Siena /reumatologia - la mia qualità di vita è identica a quella di prima che insorgesse la malattia. Faccio tutto! Certo tra il sovrappeso e la psoriasi artropatica quando cambia il tempo e c'è umidità i dolori si sentono, ma non da prendere come prima almeno due antidolorifici al giorno. Quest'anno ho fatto tutto l'anno fisioterapia ed è andata molto bene. Certo con la terapia biologica e il reumaflex bisogna tenersi sotto controllo costantemente, ogni 3 mesi tutte le analisi quando vai al controllo per il piano terapeutico, ma va bene cosi.
Ex membro
CIAO a tutti,
nel mio caso psoriasi dal 1999 e AP dal 2008 curata inizialmente con salazopirina(risultati ottimi),abbandonata di mia volonta'
per sensazione di stanchezza e forte perdita di peso.Dall' aprile di questo anno uso humira(1 iniezione ogni due settimane)il farmaco si
e' presentato miracoloso per circa 4 mesi dopo di che l'effetto(nel mio caso e' svanito).Sono in attesa di enbrel,qualcuno di voi 'l'ha provato??
Ex membro
francesco1975, io sono anni che lo faccio è fantastico. La scocciatura, se cosi la possiamo definire, è fare le analisi ogni 3 mesi e rinnovare il piano terapeutico. Per quanto mi riguarda chi lo ha inventato e scoperto Santo subito e/o premio nobel. Di dove sei ? magari ti do un paio di dritte
Ex membro
francesco1975, io sono anni che lo faccio è fantastico. La scocciatura, se cosi la possiamo definire, è fare le analisi ogni 3 mesi e rinnovare il piano terapeutico. Per quanto mi riguarda chi lo ha inventato e scoperto Santo subito e/o premio nobel. Di dove sei ? magari ti do un paio di dritte
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Ex membro
Ciao a tutti. Alcuni pazienti affetti da psoriasi sviluppano anche artrite psoriasica (AP). Se è il tuo caso, la diagnosi dell'AP è stata rapidamente stabilita? Come ti sei sentito all'annuncio della diagnosi? Grazie per la tua testimonianza.