Informazioni sulla sclerosi multipla

Ciao a tutti! Sono proprio una new entry! SM diagnosticata 2 mesi fa, ho deciso di stringere una forte amicizia con lei visto che mi accompagnerà per tutta la vita ;)

É un piacere condividere esperienze!

Ciao a tutti e a tutte, sono affetta da SM dal 97, nel 2004 epilessia, nel 2006 Morbo di still, e per ultimo 2010 diverticolosi sigma, e tonssillare.  Ogni patologia, e' arrivata dopo la Sclerosi, e ho combattuto per anni con farmaci, interferone, copaxone, endoxan, cortisone, boli ecc ecc. Poi nel 2013, ho fatto il trapianto di cellule staminali utologiche. Attualmente unici farmaci sono gli antiepilettici, e Normix una volta al mese per 7 giorni per diverticolosi. Per Sclerosi?? NULLA. Non so se e per quanto funzionera', nessuno lo sa, ma quel che conta e che cammino con le mie gambe, e non ingurgito, ne mi pungo per prendere farmaci poco efficaci. Vi abbraccio tuttiiiii!!!

Sono abbastanza disperata in quanto dopo la caduta accidentale avuta a febbraio e per la quale mi sono fratturata il femore non sono più autonoma. Questa mattina ho eseguito la visita per accedere ad una riabilitazione intensiva e il dottore mi ha trovata molto debole non nella gamba dove avevo fratturato il femore ma nella sinistra che era quella debole per la malattia. Riuscirò a camminare ancora con la mia stampella? Spero........scusate lo sfogo. Baci a tutti. Simona.

ciao a tt.. sono nuova da queste parti.. mi chiamo chiara ed ho 30 anni.. la mia 'amica' mi fa compagnia da 3 anni ma ogni giorno lotto per non dargliela vinta! mi sono iscritta perchè spero di trovare un gruppo che mi dia appoggio soprattutto su quegli stati d'animo o situazioni che le persone accanto a me non riescono a capire.. un abbraccio a tt 

Salve, sono nuova come iscrizione. Ho ricevuto via email l'avviso di un messaggio inviato a me, ma la pagina non mi fa accedere per visualizzare e non so dove trovare questo messaggio da leggere.

ciao a tutti ! sono nuova iscritta e diagnosi sm da dicembre 2014. Sto facendo l'interferone il lunedì, mercoledì e venerdì ma gli effetti collaterali ( febbre e mal di testa ) sono ancora molto presenti . mi piacerebbe un consiglio da chi sta effettuando le iniezioni ... voi a che ora le effettuate ? grazie mille 

Salve, sono nuova del sitSasdmsdmwdCiao a tuttiCiao a tuttiCiao a tutti, ho appena scoperto questo sito e sembra molto interessante.

Ho la sm dal 2009 e sono in terapia con rebif22 dal 2011....diciamo che tutto sommato le cose vanno bene anche se "lei"...è sempre presente!

è il mio pc a fare capricci o avete tutti difficoltà a scrivere?

rispondo a bellasei: io faccio le iniezioni piu o meno sempre alla stessa ora, poco prima di andare a dormire e gli effetti collaterali finora non li ho mai avuti, forse alcune volte solo sintomi simili a stati febbrili, ma molto leggeri.Faccio le iniezioni gli stessi giorni tuoi da dicembre 2011...

grazie mille grisu83 della risposta, purtroppo il mal di testa mi accompagna il giorno dopo la puntura anche se prendo la tachipirina sempre . Ho il controllo il 1/9 e spero almeno di diminuire i giorni .. magari .. grazie a tutti