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Interferone Vs Tecfidera
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Andare all'ultimo commentoEx membro
Ciao Valeria, ho avuto la diagnosi di SM a Novembre e ho iniziato con Tacfidera che è la mia unica esperienza, ho iniziato la terapia da poco . La prima settimana con la dose minima da 120 mg ed è andata tutto sommato bene, ho avuto solo prurito e qualche colpo di calore dopodiché ho iniziato con la dose piena da 240 mg e dopo una settimana ho avuto nausea,debolezza,forti crampi allo stomaco e vomiti, sono stata a letto così per 2 giorni e dopo aver contattato il mio neurologo l'ho interrotta per una settimana. Adesso le sto dando un'altra possibilità e ho riniziato con la dose minima per 2 settimane anziché 1 per poi ripassare alla dose piena e se mi dovessi sentire male di nuovo il dottore mi ha consigliato di assumere plasil. Assumerla sempre a stomaco pieno e mangiare proteine quindi colazione e cena proteica .
Staffi81
Staffi81
Ultima attività il 26/04/23 alle 10:45
Iscritto nel 2022
1 commento pubblicato | 1 nel gruppo La tua opinione sui trattamenti per la sclerosi multipla
Ricompense
-
Esploratore
Ciao Valeria scusa il disturbo anche io sono della Basilicata, volevo sapere dove sei seguita...io inizialmente a Milano ma è troppo lontano,perciò vorrei sapere se tu sei seguita da più vicino,grazie
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ValeriaV.
Buon consigliere
ValeriaV.
Ultima attività il 14/10/24 alle 05:15
Iscritto nel 2021
15 commenti pubblicati | 12 nel gruppo La tua opinione sui trattamenti per la sclerosi multipla
1 delle sue risposte è stata utile ai membri
Ricompense
Buon consigliere
Partecipante
Messaggero
Esploratore
Amico
Ciao a tutti, sono della Basilicata e ho la SM RR da 13 anni, sempre in terapia con Rebif, prima 22 da ottobre per via di una ricaduta sono passata al 44. Da una consulenza neurologica fatta presso uno dei migliori centri di Europa mi è stato consigliato il Tecfidera. Qualcuno di voi lo assume???? Se si come vi trovate????
Considerate che io ogni volta che faccio l'interferone assumo 2 compresse di tachipirina 1000 perché mi provoca sempre mal di testa e dolore alle ossa.
Il pensiero di non dovermi più bucare ed essere come la pimpa mi spinge a cambiare terapia ma la mia neurologa non so perché non si esprime in merito... tutto tace...