Sensi di colpa

Ciao @Verycarlo , grazie per il tuo post che evoca un argomento interessante. Ti consiglierei di postarlo pero' in un altro gruppo perché qui lo vedranno solo le persone con sindrome di crohn o colite ulcerosa. Per avere più risposte sarebbe meglio un forum più generico aperto a tutti. Vuoi che me ne occupi io o sai farlo ? A presto, Francesco

Effettivamente non lo so fareeeeee!!!!

Ciao Verycarlo,

Sono Sara ho 30 anni e sono sposata da 4. Un mese fa, mi è stata diagnosticata la fibromialgia. Vivo in un bel paesino di montagna e sono sempre stata una ragazza attiva e indipendente. Anch'io come te, sono sempre stata abituata a fare tutto da sola, è sempre stata la mia forza! Ora che mi ritrovo in serie difficoltà grazie alla SFM, ho dovuto costringermi a chiedere aiuto: mio marito è veramente un santo  però per me non è facile accettare il fatto che rinunci ai suoi spazi, alle sue cose, per aiutarmi a fare le cose più banali come dici tu, "aprire un semplice barattolo" o aiutarmi a lavarmi, aiutarmi a fare le scale. Mia madre è lontana da me 150 km e non è riuscita ancora a venire a trovarmi da quando sto male e questo la rende molto triste e preoccupata  probabilmente ci vedremo tra un po' e già il fatto di poter venire l'ha resa felice.

Col tempo sto imparando che per la mia famiglia è indispensabile starmi vicino; potermi aiutare li fa stare bene e permettergli di farlo gli rende felici. Questo mi aiuta molto nel non sentirmi in colpa quando chiedo loro qualcosa.

Sto imparando che questa lotta non è sola la mia, ma anche per la mia famiglia è una lotta e loro combattono al mio fianco.

Spero che potremmo scambiarci qualche altro messaggio. A presto

Cara @Verycarlo‍,

Mi son trovata così tanto nelle tue parole che, quando ho visto la firma (abbiamo lo stesso nome), non ho potuto fare a meno di risponderti. Capisco perfettamente il tuo disagio, credo sia l'ostacolo più insormontabile di questa lotta, per quanto mi riguarda. Persona sempre indipendente, solitaria per carattere, tanti sogni destinati a rimanere tali, oramai.Vivo all'estero due anni e sono malata da tre. Pensa,mi sono ammalata durante l'erasmus. Ho sempre tenuto, nkn con poca fatica, per tutti questi anni i pezzi assieme, non mi sono mai fatta abbattere spinta dalla voglia di conoscere e imparare. Da mezzo anno la situazione è degenerata considerevolmente, al punto tale che non riesco più a tenerla sotto controllo. Non è una questione di orgoglio, è solo difficilissimo per me accettare che la malattia ti costringe a diventare una nuoca persona, che tu lo voglia o no,sebbene cozza pesantemente con chi eri o con la persona in cui ti identifichi. Ecco io purtroppo sono ancora ferma lì. E di conseguenza non essendo abituati a chiedere tutto, ci si sente di conseguenza un peso. 

Un abbraccio 

Jobi.