Forum Sindrome CDKL5

  •  8 membri
  •  5 discussioni

Malattia genetica rara legata a una mutazione nel gene CDKL5, caratterizzata da crisi epilettiche precoci e resistenti ai farmaci, una significativa compromissione del neurosviluppo e un grave ritardo nello sviluppo motorio.

Scheda malattia

Sindrome CDKL5

Esprimi la Sua opinione

Indagine

Indagine

Come hai vissuto la tua diagnosi?