«
»

Top

Stare insieme, restare positivi ed affrontare la sclerosi multipla

Pubblicata il 16 nov 2016 • Da Léa Blaszczynski

In questa intervista, Sarah, affetta da SM, ci racconta cosa vuol dire “stare insieme” su Carenity. Sarah, 28 anni, membro del nostro sito dal 2015, ci spiega cosa ha trovato su Carenity: sostegno, ottimismo e fiducia in se stessa.

Stare insieme, restare positivi ed affrontare la sclerosi multipla

1 - Ciao Sarah, potresti presentarti in poche righe?
Ciao, mi chiamo Sarah e ho 28 anni. Sono attualmente single e non ho figli. Lavoro nel settore della logistica. La mia malattia è stata rilevata alla fine del 2012. Ho avuto una perdita di sensibilità dalle dita dei piedi alle gambe, che è salita piano piano fino a raggiungere la vita. Ho superato una serie di esami ed è stato emesso il verdetto: sclerosi multipla.

2 - Qual è l’impatto della SM sulla tua vita quotidiana?
Sono sempre stata una persona molto sportiva e attiva. Facevo sport quattro volte alla settimana, partecipavo a gare e competizioni. Ma dalla diagnosi della malattia, ho dovuto ridurre, anche se oggi continuo a svolgere una regolare attività fisica. La stanchezza ha preso un posto molto importante nella mia vita quotidiana. Continuo a lavorare, è per questo che, dopo una giornata di lavoro, ho un solo desiderio: riposare. Sono meno motivata a uscire con la famiglia o con gli amici. Ma il difficile è cominciare: dopo va tutto bene.

3 - Sei iscritta sul sito dal novembre 2015. Come hai trovato Carenity?
Ho scoperto Carenity navigando sui social network. Ho visto un link pubblicitario, e mi ha interessato immediatamente.

4 - Perché ti sei iscritta?
Non ho mai partecipato a forum o associazioni riguardanti la malattia, quindi non ho avuto troppe opportunità per parlare della malattia con persone che vivono la mia stessa situazione. Essendo molto attiva sui social e avendo la necessità di parlare della mia malattia, era proprio quello di cui avevo bisogno.

5 - Qual è il tuo “rito” quando ti connetti a Carenity?
Quasi ogni sera, cerco di connettermi a Carenity. Il mio rituale consiste innanzitutto nel guardare i miei messaggi di posta per vedere se i miei amici virtuali mi hanno scritto.

6 - Qual è la funzionalità che utilizzi maggiormente?
La funzionalità che uso di più è la messaggistica privata. Ho fatto amicizia con alcuni membri di Carenity e usiamo i messaggi privati per salutarci, parlare della malattia, ma anche solo per discutere del più e del meno.

7 - In che modo “stare insieme” su Carenity ti aiuta a saperne di più e ad affrontare la malattia?
“Stare insieme” su Carenity ci aiuta a rassicurarci. Prima di iscrivermi, mi sentivo un po’ sola, a volte non capita dalla mia famiglia o da altre persone. Su Carenity, vedo che altre persone vivono la mia stessa situazione giornalmente, provano le stesse cose che provo io o stanno ancora peggio di me. Questo aiuta a relativizzare, a restare positivi e ci spinge a lottare per convivere meglio con la malattia. Leggere le testimonianze di altre persone affette da sclerosi multipla ci aiuta a capire ciò che ci accade.

8 - Quale messaggio vuoi trasmettere alle persone interessate da Carenity e agli altri membri?
Il messaggio che posso trasmettere è di non esitare ad aderire a Carenity. È un luogo dove ci si può aprire senza essere giudicati. La comunità è semplicemente splendida. I membri si aiutano a vicenda e si rassicurano l’un l’altro. Tutti noi lottiamo contro la malattia e andiamo avanti mano nella mano.

_

Se desideri interagire con altri membri come Sarah, non esitare a registrarti su Carenity per scoprire la discussione dedicata a questa testimonianza.

avatar Léa Blaszczynski

Autore: Léa Blaszczynski, Redattrice di Salute, esperta in comunicazione

Presso Carenity dal 2013, scrivere articoli sulla salute non ha più segreti per Léa. Ha un interesse particolare nei campi della psicologia, della nutrizione e dell'attività fisica.

Léa ha un master in... >> Per saperne di più

3 commenti


avatar
Ex membro
il 25/04/18

Contenta lei


Soniaa
il 08/06/18

Io, ho la forma progressiva e son stanca uguale,3è vero quello che dici: io adoro la compagnia Delle persone che come me hanno la sclerosi, siamo quasi tutte donne


Lucrezia68
il 12/06/18

A me è stata diagnosticata da poco anche se sono anni che non sto proprio in forma. Pensavo di avere addosso il malocchio. Sempre stanca, dolori alle gambe da un anno, perdita di sensibilità agli arti inferiori, sbandamenti, perdita di memoria. Ora da quattro giorni sto un po' meglio . vorrei sapere quali sono stati i vostri primi sintomi. Ad esempio una mia amica ha avuto perdita di vista

Ti piacerà anche

L’effetto della cannabis terapeutica sui sintomi di spasticità nella Sla e altre malattie del motoneurone

Sclerosi Multipla

L’effetto della cannabis terapeutica sui sintomi di spasticità nella Sla e altre malattie del motoneurone

Leggi l’articolo
Sclerosi multipla: scienziati ne scoprono un nuovo tipo, lo conoscete?

Sclerosi Multipla

Sclerosi multipla: scienziati ne scoprono un nuovo tipo, lo conoscete?

Leggi l’articolo
Salute, Italia sempre più anziana: aumentano ictus e sclerosi multipla

Sclerosi Multipla

Salute, Italia sempre più anziana: aumentano ictus e sclerosi multipla

Leggi l’articolo
Sclerosi multipla, Roche punta alla rimielinizzazione delle fibre nervose per invertire la progressione della malattia

Sclerosi Multipla

Sclerosi multipla, Roche punta alla rimielinizzazione delle fibre nervose per invertire la progressione della malattia

Leggi l’articolo

Discussioni più commentate

Scheda malattia