Sclerosi multipla: l'annuncio della diagnosi

Buonasera a tutti. Entro in questo mmondo da poco. Hanno diagnosticato a mia sorella un mesetto fa la SM. Lei ha 40 anni ma pensano che abbia questa malattia da almeno 8 anni quando aveva avuto una paralisi facciale.ricovero... Poi più niente fino a giugno di qs anno quando ha avuto firmicolii alla gamba e poi sono passati... Per poi arrivare al braccio sinistro. Lì però non andavano via e la mano iniziava a rispondere male. Da lì risonanza, ricovero, rachicentesi e cortisone per 5 gg. Adesso è' a casa aspettando a fine mese di incontrare il medico che le darà la terapia. Nel frattempo dorme male, ha mal di testa... È' normale? In questi giorni anche un forte torcicollo ma secondo voi può essere sempre dato dalla malattia? 

Grazie a tutti.

ciao a tutti ! mi chiamo Sabrina ed ho avuto la diagnosi a dicembre del 2014 dopo il ricovero in ospedale . I dottori hanno avuto vita facile con me in quanto a tutti dicevo : è sclerosi multipla vero ? avevo letto su internet i sintomi e purtroppo ne avevo molti ..

quindi la dottoressa mi ha solo confermato la mia diagnosi !! per curiosità .. qualcuno va dal psicologo ?

grazie ciao

Ciao Sabrina! io ci voglio andare dallo psicologo. ... a volte mi sento proprio una pazza :( spero lo passi la mutua per la Sm.... non me lo posso permettere se no 

Ciao! provate a informarvi con AISM x lo psicologo. Nella mia città passava un tot di sedute gratis e poi tariffa ridotta a chi interessato a continuare.

Io saltuariamente vado dallo psicologo ma sono anche seguita per una forma di depressione per la quale seguo una terapia quindi periodicamente vedo anche lo psichiatra..... personalmente trovo che ogni tanto farebbe bene a tutti e non c'è niente di male. il supporto psicologico è uno dei servizi che offre ogni sede aism provinciale ma anche rivolgendosi al centro di salute mentale (nome bruttissimo!) e possibile richiedere il supporto di un psicologo gratuitamente. Io in 5 anni tra aism e c.s.m. non ho mai pagato una lira e anche i farmaci sono passati gratuitamente....

Esatto anch'io penso che farebbe bene a tante persone, non solo a quelle malate! Io ora vado al CSM sia x la psichiatra (tipo una volta all'anno x la ma cura x la depressione) e dalla psicologa più spesso e mi sta aiutando tantissimo! Ho trovato delle persone fantastiche!! 

Io ho avuto la diagnosi nel 1998, dopo un anno di peregrinazioni tra oculisti e ortipedici, per il calo della vista all'occhio destro e i formicolii alle gambe. L'ultimo oculista a visitarmi in ordine di tempo ha impiegato cinque minuti a mettere insieme i sintomi e... subito ricoverato per 1 settimana di cortisone in endovena. In quel momento non avevo ancora capito cosa avessi.

Sono venuto a sapere della diagnosi durante la prima visita con il neurologo che ha iniziato a seguirmi dopo il ricovero. Ha iniziato a farmi alcune domande, e tra queste: "Da quanto tempo sa di avere la Sclerosi Multipla?". Rispondo: "Da adesso (almeno ufficialmente). Non me l'aveva mai detto nessuno."

Tramite la struttura riabilitativa che mi segue (ormai da 20 anni), oltre alla fisioterapia ho un colloquio al mese con uno psicologo. Trovo che sia molto utile, quanto meno per fare il punto della situazione in modo obiettivo, con una persona preparata. La difficoltà più grande che ho incontrato da quando ho la Sclerosi Multipla è la eccessiva specializzazione. Ogni specialista è esperto solo della sua materia (con l'eccezione dell'oculista di cui sopra...). Non ho mai trovato una persona in grado di seguirmi a tutto tondo. Ho dovuto imparare tutto da solo. Lo psicologo è la figura che più si avvicina a quella "a tutto tondo" di cui sento la mancanza.