Pazienti Sclerosi Multipla
Diplopia
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Baptiste
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Baptiste
Ultima attività il 01/10/24 alle 09:36
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Cari membri @CRISTIANOR @Cricri68 @Monica01 @Franco.1212 @cinziamaccario @MaurizioMatta come state oggi? Avete visto questa discussione? Qual è la vostra esperienza a riguardo? Potete aiutare @elisir? Vi ringrazio tanto in anticipo per i vostri contributi
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Baptiste
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Cari membri @Antonio2020 @Carmen2272 @Anna90 @Fabnov @Teresangela @Silvio77 come state oggi? mi permetto di rilanciare questa discussione. Qual è la vostra esperienza a riguardo? Potete rispondere al nostro membro @elisir? la vostra opinione ci sarà utile. Grazie mille in anticipo
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Baptiste
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Baptiste
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Cari membri @Fabnov @Teresangela @Silvio77 @nadiaki78 @sirtaki @Paola.felicini abbiamo scritto un nuovo articolo che riguarda la gestione delle ricadute della SM. Forse potrebbe interessarvi. Vi allego qui il link:
Non esitate a condividere la vostra opinione e le vostre domande a riguardo. Grazie tanto in anticipo per la comunità
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Keep_Going
Keep_Going
Ultima attività il 29/08/21 alle 17:06
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@elisir Chiedo scusa per l'intrusione. Non avendo una diagnosi di sm (due risonanze encefalo negative) mi sembra di disturbare chi magari convive con situazioni ovviamente più impattanti, ma da quasi due anni ho avuto qualcosa ad un occhio da cui non ne esco ed è ormai invalidante.
Volevo chiedere se oltre alla diplopia (ho avuto nel giro di 2 anni due episodi transitori di meno di un minuto l'uno, diciamo sdoppiato/ribaltato in "verticale"), anche un fastidio monoculare, solo ad un occhio, (sensazione di gonfiore, sensazione di "nervi" incrociati a livello frontale e dolore oculare) può essere un segnale di sm pur con risonanze negative.
Grazie per l'attenzione e a chi vorrà rispondermi.
Baptiste
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Ultima attività il 01/10/24 alle 09:36
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Qualcuno vuole rispondere e aiutare @Keep_Going? Grazie mille in anticipo
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Alfatto5656
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Alfatto5656
Ultima attività il 24/11/22 alle 11:16
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Ciao elisir. Io ho il tuo stesso problema potro lenti prismatiche da anni ormai. Diciamo che è difficile accettare questa condizione ma ci si abitua.
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Indagine
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Convivere con la sclerosi multipla
Cosa vi dà più fastidio nella vita quotidiana con la sclerosi multipla?
Rosella3
@giampaolog Non molto bene, è una di quelle serate in cui ti chiedi che campi a fare. Non sono in grado di decidere dove e come fare fisioterapia, non sono in grado di trovare una persona che possa tenermi pulita la casa, non sono in grado di fare nulla. Cammino malissimo e mi sto incurvando per una postura sbagliata. Non so come faccio ad andare a lavorare, certo mio marito mi accompagna e mi viene a riprendere a lavoro tutti i giorni e mi appoggio a lui per quei pochi metri che faccio. Mi sento solo un peso per mio marito e non mi posso vedere così. Tra poco mi prendo la mia pasticca per dormire, serena notte e scusa per le mie lamentele.
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Rosella3
@giampaolog Non molto bene, è una di quelle serate in cui ti chiedi che campi a fare. Non sono in grado di decidere dove e come fare fisioterapia, non sono in grado di trovare una persona che possa tenermi pulita la casa, non sono in grado di fare nulla. Cammino malissimo e mi sto incurvando per una postura sbagliata. Non so come faccio ad andare a lavorare, certo mio marito mi accompagna e mi viene a riprendere a lavoro tutti i giorni e mi appoggio a lui per quei pochi metri che faccio. Mi sento solo un peso per mio marito e non mi posso vedere così. Tra poco mi prendo la mia pasticca per dormire, serena notte e scusa per le mie lamentele.
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elisir
elisir
Ultima attività il 20/03/20 alle 11:41
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Ricompense
Esploratore
Ciao a tutti,
Dal 2015 faccio il Tysabri, nel 2016 ho avuto una ricaduta (diplopia) . Con tanto di cortisone per 5gg, non è andata del tutto via, addirittura mi crea problemi nella guida, e periodicament mi si riacutizza, tanto che ho dovuto mettere le lenti prismatiche, ma nella risonanza non si evince nulla di invriato, ma lei c'è sempre.
Qualcuno ha avuto il mio stesso problema o lo ha ?