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Pazienti Sclerosi Multipla
Tysabri... che ansia!
- 64 visualizzazioni
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Sara_B
Animatrice della communityBuon consigliere
Sara_B
Animatrice della community
Ultima attività il 20/11/24 alle 16:39
Iscritto nel 2022
1.043 commenti pubblicati | 76 nel forum Sclerosi Multipla
68 delle sue risposte sono state utili ai membri
Ricompense
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Buon consigliere
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Partecipante
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Messaggero
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Esploratore
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Amico
Ciao @Zelda93
Grazie mille per la domanda!
Cari membri del forum,
Voi prendete Tysabri? Come la vivete?
Fateci sapere qui sotto nei commenti!
Un caro saluto
Sara del team Carenity
@RosariaCampolo @Cicciotto @Giulia98 @Paola40 @Gianfranco75 @M4rkin0 @FrancescaCavallaro @Barbara74 @Marisa.Merlo @Isabel87 @Aninot @Dianetta @Giusy2024 @alicecortesi @FrancescoIannitti @Antonio6505 @Susy77 @FrancescoSaverioDeSantis @Catebale @SilviaCadoni @ValentinaSM @Antonio84 @elgiro @Andrea73 @SabrinaMazzei @SebastianoUrzi @Luisellamolendini @Maria87 @CicisBea @Zagor02 @mario57 @Valriv @FortiPamela @Miri95 @Danydany71 @PaoloCanulli @Joe8816 @dMask89 @Alessandrox @Serenadb @Antonella05 @Lollo7777 @AlessiaM. @Kristina @Andrewcult @simonap @SalvaSM @GavinoPala @Deborahm @Emigam @Carlat @SilviaT @Stefygiada @Antiocangelo @LauraBauccio @AnnaGio @AlicinaG89 @Felice76 @PiccolaLauretta @micaelavinciguerra1978 @Calogero @Francoch67 @Angela1965 @Raffaella_76 @SimoneXotta @Sereanghi @Alis21 @SunTown @barbara1970 @LucaGiove @Elisabe @fabio777 @Maura66 @tonino.malavolta @Acatale @catria @Lucylu @Zoya81 @Maretta @marita @Paolapux @Italia @AnnaRA @Marcuccio @Ilachia. @76Cristina
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Sara
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Indagine
Indagine
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Convivere con la sclerosi multipla
Cosa vi dà più fastidio nella vita quotidiana con la sclerosi multipla?
Rosella3
@giampaolog Non molto bene, è una di quelle serate in cui ti chiedi che campi a fare. Non sono in grado di decidere dove e come fare fisioterapia, non sono in grado di trovare una persona che possa tenermi pulita la casa, non sono in grado di fare nulla. Cammino malissimo e mi sto incurvando per una postura sbagliata. Non so come faccio ad andare a lavorare, certo mio marito mi accompagna e mi viene a riprendere a lavoro tutti i giorni e mi appoggio a lui per quei pochi metri che faccio. Mi sento solo un peso per mio marito e non mi posso vedere così. Tra poco mi prendo la mia pasticca per dormire, serena notte e scusa per le mie lamentele.
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Rosella3
@giampaolog Non molto bene, è una di quelle serate in cui ti chiedi che campi a fare. Non sono in grado di decidere dove e come fare fisioterapia, non sono in grado di trovare una persona che possa tenermi pulita la casa, non sono in grado di fare nulla. Cammino malissimo e mi sto incurvando per una postura sbagliata. Non so come faccio ad andare a lavorare, certo mio marito mi accompagna e mi viene a riprendere a lavoro tutti i giorni e mi appoggio a lui per quei pochi metri che faccio. Mi sento solo un peso per mio marito e non mi posso vedere così. Tra poco mi prendo la mia pasticca per dormire, serena notte e scusa per le mie lamentele.
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Zelda93
Zelda93
Ultima attività il 19/06/24 alle 11:52
Iscritto nel 2024
3 commenti pubblicati | 2 nel forum Sclerosi Multipla
1 delle sue risposte è stata utile ai membri
Ricompense
Esploratore
Ciao a tutti!
Vorrei condividere la mia esperienza e soprattutto leggere le vostre. Io vado avanti con Natalizumab ormai da una decina d'anni o poco più. Sono sempre risultata leggermente positiva al JC con un valore intorno allo 0,... che oscilla un poco tra un controllo e l'altro. La terapia sulla carta è meravigliosa, lato sclerosi quasi perfetta: a parte la solita fatica (quella non va mai via) e ogni tanto qualche leggero disturbo sensitivo e cognitivo (soprattutto in primavera), la vita è quasi normale e le RM di controllo sempre costanti nel tempo. Nessun effetto collaterale, tranne uno: cistiti ricorrenti e ormai quasi costanti, anche se con la combo ECN + D-mannosio forse ho trovato un equilibrio.
Il problema è l'ansia. Questa terapia, come altre, ha il demone nascosto e silenzioso della PML dietro l'angolo. Ormai sono tanti anni che vado avanti con la terapia, mi fido dei medici (sono un medico io stessa, ma questo in realtà ha sempre solo aggiunto insicurezza!) che mi dicono di stare tranquilla, e sinceramente interrompere una terapia così efficace condannandomi a una disabilità certa per un rischio ipotetico di cui non riesco a quantificare la probabilità mi sembra totalmente irrazionale. Eppure ogni RM, ogni sintomo, ogni minimo cambiamento... sono tutti nodi di cui si nutre costantemente la mia ansia.
Immagino di non essere l'unica che fa questa terapia (e altre con rischi simili) da tanti anni. Come vivete questa situazione? Qualsiasi condivisione è super ben accetta!
Grazie a tutti e buona giornata 😊