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Pazienti Sclerosi Multipla
Tysabri e allattamento
- 71 visualizzazioni
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Sara_B
Animatrice della communityBuon consigliere
Sara_B
Animatrice della community
Ultima attività il 06/09/24 alle 11:51
Iscritto nel 2022
959 commenti pubblicati | 66 nel forum Sclerosi Multipla
66 delle sue risposte sono state utili ai membri
Ricompense
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Buon consigliere
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Partecipante
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Messaggero
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Esploratore
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Amico
Ciao @elip17
Benvenuta sul forum e grazie per la domanda!
Cari membri del forum,
Come state? Voi avete esperienze di allattamento prendendo Tysabri?
Fateci sapere qui nei commenti!
Un caro saluto e buona settimana!
Sara del team Carenity
@Francescatrois @Michaela15 @Greta2020 @MichelaM91 @Antopanto @RITAGARAU @SandraFois @Antoma @Raffagiulia @Vera78 @Giuffix @Dada82 @Brombe @MaraMaier @Debbia @Varo14 @IvanaP @Alessietta @VenereInes @Marziolina82 @Debbyna @mariangela1 @Maryon67 @Cinziamart64 @Giusy22 @Miranda @Bruna9561 @Giusi7709 @Vanessa78 @Vanessa85 @Frafosa @Howie97 @Corolla @Stelladelmare @Calimera @Mariateresa67 @Paola270560 @Blue_sea4 @Ilaria86 @Criloi @76Cristina @Cily72 @Sere88 @jlaurent @Nadyuccia @Barby65 @Cristina90 @Sharon99 @rosa.anelli @Lialar1 @Sarah.96 @Chiarasalò @Alessia85
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Sara
Giusy2024
Giusy2024
Ultima attività il 02/07/24 alle 12:15
Iscritto nel 2024
Paziente, Sclerosi Multipla dal 2024
1 commento pubblicato | 1 nel forum Sclerosi Multipla
Ricompense
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Esploratore
Ciao! Io ho partorito due mesi fa e,nonostante il mio neurologo mi ha lasciato “libera” di scegliere, mi ha anche detto che se fossi stata sua figlia mi avrebbe sconsigliato di allattare e quindi ho deciso di non allattare.
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Indagine
Indagine
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Convivere con la sclerosi multipla
Cosa vi dà più fastidio nella vita quotidiana con la sclerosi multipla?
Rosella3
@giampaolog Non molto bene, è una di quelle serate in cui ti chiedi che campi a fare. Non sono in grado di decidere dove e come fare fisioterapia, non sono in grado di trovare una persona che possa tenermi pulita la casa, non sono in grado di fare nulla. Cammino malissimo e mi sto incurvando per una postura sbagliata. Non so come faccio ad andare a lavorare, certo mio marito mi accompagna e mi viene a riprendere a lavoro tutti i giorni e mi appoggio a lui per quei pochi metri che faccio. Mi sento solo un peso per mio marito e non mi posso vedere così. Tra poco mi prendo la mia pasticca per dormire, serena notte e scusa per le mie lamentele.
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Rosella3
@giampaolog Non molto bene, è una di quelle serate in cui ti chiedi che campi a fare. Non sono in grado di decidere dove e come fare fisioterapia, non sono in grado di trovare una persona che possa tenermi pulita la casa, non sono in grado di fare nulla. Cammino malissimo e mi sto incurvando per una postura sbagliata. Non so come faccio ad andare a lavorare, certo mio marito mi accompagna e mi viene a riprendere a lavoro tutti i giorni e mi appoggio a lui per quei pochi metri che faccio. Mi sento solo un peso per mio marito e non mi posso vedere così. Tra poco mi prendo la mia pasticca per dormire, serena notte e scusa per le mie lamentele.
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elip17
elip17
Ultima attività il 07/09/24 alle 17:41
Iscritto nel 2024
1 commento pubblicato | 1 nel forum Sclerosi Multipla
Ricompense
Esploratore
Ciao a tutte e tutti,
Mi chiamo Elisa e dal 2017 sono affetta da SM RR, in cura dall'inizio con Tysabri e sono alla 32° settimana di gravidanza.
Quando ho ricevuto la diagnosi, mi era stato detto che l'allattamento al seno non sarebbe stato possibile. Ad oggi le indicazioni sembrano essere cambiate leggermente, anche sulla base delle ricerche degli ultimi anni. Da quello che ho capito, il Tysabri passa, seppur in piccole percentuali, nel latte materno, purtroppo però mancano studi che indichino che effetti queste percentuali possono avere nel bambino.
Oltre a ciò, c'è poi tutta la questione dei benefici dell'allattamento al seno non solo per il piccolo, ma anche per la mamma: pare che l'allattamento al seno riduca il rischio di sviluppo di cancro al seno.
In questa totale incertezza, ho l'impressione che i neurologi non riescano a fornire un'indicazione chiara in materia, e che venga lasciato a noi pazienti l'onere di scegliere cosa fare.
Chi si trova o si è trovata nella stessa situazione? Cosa avete scelto di fare o vi è stato consigliato di fare?
Vi ringrazio enormemente!