Glutine: Miglioramento dei sintomi?

Si è vero ,diciamo che nessuno dice niente perchè purtroppo non si è capito gran che,però credo che consiglino una dieta con poche proteine animali ,pochi latticini.

Quindi tu sei a posto ...                                                                                                             Penso comunque che la celiachia, essendo una malattia autoimmune , come la SM possa avere dei collegamenti con i miei sintomi,purtroppo non sono costante ,sto attenta per 1 sett. poi inciampo su una lasagnetta ! 

Ciao,

la mia dermatologa (che ha il master in bionutrizione e una sorella con sclerosi multipla) si è  molto contrariata quando ha saputo che il mio neurologo non mi avesse prescritto una dieta, perché a detta sua, noi malati di sm dovremmo prestare particolare attenzione a quello che mangiamo. Quindi mi ha scritto una lista di alimenti che posso mangiare, mentre tutti gli altri li devo evitare. Purtroppo è una dieta molto molto restrittiva e seguirla non è una passeggiata e così volevo capirne di più specialmente attraverso la testimonianza di altri malati come me.

Io ho anche la manifestazione cutanea della sm.

caspita,sarà una dieta basata praticamente su cereali integrali,frutta,verdura,alcuni pesci e poca carne,formaggio e uova

@magidmarilena È una dieta che elimina tutta la carne eccetto il tacchino, praticamente tutti i cereali (posso mangiare solo riso di un certo tipo) e tanti frutti e verdure. Ovviamente anche tutti i dolci, fritti, latticini e caffè sono vietati. Insomma è veramente molto restrittiva...

Proverò a mangiare cibi privi di glutine, riso pasta al farro... verdure, frutta.. grazie a tutti

Buongiorno a tutti,

io sto seguendo le indicazioni della dott.ssa Maria Rosa Di Fazio (contenute nel suo libro), che consiglia vivamente una dieta priva di glutine in quanto questo causa infiammazione a livello intestinale con conseguente aumento del rischio di ricadute. Penso che tentare non costi nulla

 

Bisogna avere molta determinazione...io dopo un po' ho mollato!

Senza avere alcuna certezza,come fai a rinunciare al glutine! Mia figlia lo fa perché è celiaca e con quella alimentazione sta bene,cresce benissimo. Ma a me non potrebbe fare quasi nulla ,oppure eviterebbe le parestesie che tornano ,nonostante il Gilenya,e farebbe aumentare i globuli bianchi? Magari qualcuno potesse rincuorarci e farci credere in un miglioramento,seppure non immediato!

Cari nuovi membri, avete visto questa discussione? Chi ha provato una dieta senza glutine? Potete esprimere qui la vostra opinione e consigli su dieta e SM 

@Giuseppe86‍ @Arianna15‍ @susanna.bilato‍ @Luisa..‍ @SantoRosy‍ @Stequack‍ @3313339278‍ 

Ho letto tutte le discussioni e scusate se mi permetto di ironizzare ma dubito che una dieta priva di glutine influisca positivamente sulla sclerosi multipla. Parlo perchè sono celiaca e questo ha creato indirettamente problemi.

Diagnosi del Morbo Celiaco  nel febbraio del 2005, presa per le pinze perchè stavo letteralmente morendo. Apparato digerente completamente danneggiato, ferro ai minimi vitali, pressione sotto le scarpe infezione nel sangue 85% e non un dolore ne un giorno di malattia...già la mia sfortuna è che ho una soglia dl dolore a detta dei medici assurda...tanto assurda che con gastrite, colite cronica al quarto stadio non avevo neppure un filo di mal di pancia o a quanto pare non lo percepivo....a distanza di anni dieta ferrea tutto sembrava andare alla grande tanto da pensare "Ok il peggio è passato e tutto si è risolto"...Sbagliato. Aprile 2018 mi sveglio e la parte destra del mio viso e metà del mio cranio è completamente anestetizzato compreso metà palato, lingua e gengive. Occhi ok, orecchio destro ok, tutto il resto insensibile.....Panico ho pensato ad una puntura di un insetto ma, considerato che si trattava della mia testa, il giorno stesso mi reco dal medico...da li in neurologia in ospedale e dopo 25 giorni di rm, potenziali evocati, esami del sangue e la bellissima puntura lombare....SCLEROSI MULTIPLA.  Il mio viso si è risvegliato dopo un mese.

Ad oggi mi ritrovo a convivere non con una ma ben 2 malattie autoimmuni.

Tutto questo discorso per dirvi che, essendo seguita da nutrizionisti, chi non mangia glutine diminuisce l'apporto di ferro, acido folico e vitamina D perchè i cereali sono fonte anche di questo. Non dico di abbufarvi ma il giusto apporto di cereali, meglio se integrali aiuta perchè la dieta priva di glutine è consigliata a soggetti che hanno problemi. La celiachia funziona come la SM. La prima ha gli anticorpi che colpiscono le pareti intestinali per debellare il glutine la seconda la mielina. 

Facendo alcune ricerche ho scoperto anche che queste due malattie potrebbero essere collegate ma, non ci sono prove al momento. Una diagnosi attardata della celiachia non è IL MASSIMO.

Sinceramente sono rimasta sconvolta di più scoprendo che un piatto di pasta mi potesse mandare al creatore piuttosto che con la diagnosi di sclerosi multipla. Non mi sono messa a saltare ma ho 36 anni e sono più dura rispetto a qualche anno fa'. Premetto che ognuno di noi ha diritto di reagire come meglio crede. Vivo nell'idea che anche se mi disperassi non cambierebbe niente anzi forse la farebbe vincere e io conosco lei ma lei non conosce me. Il mio unico dispiacere è di dover rinunciare ad avere dei bambini perchè nel mio intimo ritengo che 2 malattie autoimmuni siano un bel fardello e non vorrei trasmetterlo ad un figlio. Sottolineo che non è una critica a chi lo fa e non si deve sentire giudicato in nessun modo. La mia è una testimonianza della mia esperienza e di cose che conosco sulla mia pelle. Scrivo per essere un aiuto, perchè tante esperienze possono dare sostegno e/o soluzioni. 

Spero di esservi stata di aiuto....dimenticavo controllate sempre tutte le vitamine, transaminasi e reni perchè mantenere a livelli ottimali i valori aiuta anche il fisico ad affrontare la sm e gli effetti collaterali delle terapie.

Vi auguro ogni bene Lix8272