Come farsi deridere in commissione per l’invalidità

Salve sono Cybele Chiodi cybelechiodi@gmail.com per quanto riguarda commissione Asl e depressione, in Italia, il disturbo depressivo SENZA componenti maniacali, ossia la sindrome bipolare, dunque solo la depressione viene considerato un disagio psichico minore, classificato come nevrosi appunto e difficilmente concedono una percentuale sufficiente per l'invalidita' tranne che l'utente abbia avuto molti ricoveri e tentativi di suicidio altrimenti rimane la 'Cenerentola delle malattie psichiche'. Anch'io sono stata anni fa a colloquio con la commissione e a parte che ti concedono pochissimo minuti per raccontarti e basano tutto principalmente sulla relazione del psichiatra del CPS, che spesso fin troppo spesso è un inetto, ma in quel tempo esiguo non so come possono valutare qualcuno con chiarezza onestamente. A me hanno dato una percentuale bassa e infatti non percepisco nessuna pensione di invalidità. Considerate che non ho alcun supporto familiare in quanto i miei genitori sono entrambi deceduti da moltissimi anni e sono figlia unica per giunta straniera. Io lavoro abitualmente per mantenermi, insegnando inglese e svolgo il ruolo di facilitatrice in un gruppo di persone con disagio mentale. Io sono una ESP Esperta di Supporto alla Pari. Professione non riconosciuta in Regione Lombardia. Devi lavorare tramite Cooperative con una ridicola paga oraria. Io sono anche laureata in Psicologia e Filosofia. Quindi non proprio 'tonta'.  Vivo a Milano. Sono straniera. Brasiliana. Voi se volete avere voce in causa, partecipate alla RETE UTENTI LOMBARDIA. RUL. Oppure alle reti della vostra regione. Costa soltanto 5 simboliche euro. La Rul infatti sta lottando in sedi istituzionali per i DIRITTI DEGLI UTENTI. È l'unica associazione fatta di SOLI UTENTI che combattono contro lo stigma PRESSO LE ISTITUZIONI. Perciò è molto importante il vostro contributo. Nulla cambierà se non lottiamo noi. Inutile lamentarsi e basta. Non serve alla causa. Nulla togliendo al beneficio e importanza di condividere e offrire/ricevere solidarietà. Ma se non ci si adopera in modo concreto rimaniamo impotenti. Un saluto a tutti. 

Volevo aggiungere che tuttavia se sentite che sieti stati trattati ingiustamente o che non hanno rispettato la vostra dignità potete DENUNCIARE. E far RICORSO. Informatevi. A me non hanno maltrattato e ho avuto una percentuale che non con sentiva un gran margine per questionare. Se avete un'assistente sociale consultatela. La mia esperienza è che tanti non sono molto informati. Purtroppo. 

Che tristezza essere trattati in questo modo. Avere una malattia neurodegenerativa quindi andrá avanti inesorabile ma non avere nulla, nessun diritto! Io non ci provo nemmeno a questo punto a chiedere qualcosa. Cammino e per il neurologo sto bene, certo con le lesioni nel sistema nervoso si sta benissimo! Poveri noi e tutti quelli che non stanno bene e hanno problemi non  riconosciuti! 

ho avuto esperienze infelici nelle strutture ospedaliere le rarissime volte che ci sono stata ma anche quando ho assistito mia madre per il cancro, terribile esperienza, dove imperava impreparazione, insufficienza, superficialità, disinteresse. Nel mio caso una volta mi sono presentata in un ospedale specializzato per fisioterapia dove accompagnavo a fare terapie il direttore della segreteria dove lavoravo, che necessitava a seguito di un incidente di un percorso riabilitativo.

Ho chiesto per me per aiutarmi a sistemare le vertebre schiacciate che mi porto dietro da bambina a causa di un incidente di cui nessuno si è mai preoccupato di interessarsi, crescendo ci convivevo, poi un giorno mi hanno fatto notare la gravità e così decisi di fare qualcosa per il mio benessere... beh mandata via perchè chi mi visitò ritenne non interessante il caso.

Ora, dopo studi e corsi, sono naturopata ma mi rendo conto che prima di tutto siamo noi stessi a doverci prendere cura di noi, trovare equilibrio e serenità interiore e iniziare a capirci, ascoltarci, cercare le soluzioni che già madre terra rende disponibili, entrare in contatto con noi e capire cosa e come agire su noi stessi.

Troppa medicinali di sintesi chimica non aiutano sempre, possono alterare la percezione del problema inalzando la soglia di tolleranza (ma questo non significa guarire anzi a volte è lasciare alla malattia maggiore spazio di azione) e intossicano a loro volta. Noi stessi siamo reazioni chimico-fisiche naturali e su queste dobbiamo intervenire, capire le cause, scoprire cosa ci danneggia e agire, accogliendo la nostra natura umana che comprende le sue debolezze.

@gio-gio  "Cara Gio-gio, ho letto con interesse la tua lunga recriminazione  che ritengo assolutamente giusta e civile solo che anche Tu sei caduta nel trabocchetto che la  medicina ci tende ossia di dare quella sicurezza che viene poi smentita dal comportamento di coloro che dovrebbero informare, aiutare, rimediare e tutto questo immedesimandosi con il paziente!  Forse ci dimentichiamo di stare sulla Terra dovi ci sono buoni e cattivi , egoisti,  e sfiduciati, seri e poco seri per non dire di peggio e allora? Allora se vuoi un consiglio invece che ai medici rivolgiti a Dio  , nella persona di Gesù Cristo, che sicuramente  sa già tutto di te e saprà aiutarti meglio di chiunque altro. Ciao Franco"

Ciao, leggere i vostri post. Sono rimasta allibita, gio-gio mi dispiace molto per tutto quello che ti e successo, anch'io sono stata davanti

alla commissione e anche per me non e stata una bella esperienza

non ti fanno parlare, danno appena una sbirciata a tutto quello che porti

ti guardano come se stai chiedendo l'elemosina...anch'io come te ho tante patologie ma a sono stata ignorata..prima di uscire mi sono tolta qualche sassolino dicendo quello che pensavo delle commissioni...

Sono riuscita a prendere la pensione 

facendo ricorso, mi dispiace di non poter scrivere dove sono socia ma se mi scrivi in privato ti dico cosa fare

hai più che diritto di chiedere l'accompagnamento cosa che farò anch'io...dove vado io difendono i diritti delle persone con invalidità e tu hai tutti i requisiti..

Se hai voglia di sapere qualcosa su questa associazione puoi metterti in contatto con me tramite fb.

mi chiamo  Teresa Giorgio

Un saluto a tutte..

Scusa se ha fatto errori ma faccio fatica a scrivere per colpa dell'altrite.

@francomarinaio grazie per le tue parole e per il tuo sostegno, hai proprio ragione! Il mondo è dei furbi, e mi fa piacere sentire che tu hai trovato nella fede il modo per contrapporti alle ingiustizie ed ai furbetti. Nel mio caso non è possibile, sono agnostica e non posso trovare un sollievo nella preghiera. Ma va bene che tu ce l’abbia, ti stimo anche per questo! Anzi, se ti fa piacere, di’ una preghiera anche per me, magari mi darà un po’ di sollievo in questo mondo in cui noi malati siamo solo un peso e lo stato ci considera come vuoti a perdere. Buonanotte e buona vita. Giorgia

@cybele chiodi ho tentato, sono andata alla sede Epasa per fare ricorso al giudizio della commissione, ho parlato con l’avvocato. Mi ha risposto che è inutile fare ricorso all’INPS! Non si vince e costa troppo, e loro non mi possono sostenere in questa azione perché è senza speranza... non ti dico i pianti! Mi hanno consigliato di continuare a mandare certificati su certificati di peggioramento della situazione, così saranno costretti a giudicare la mia situazione nel modo corretto. Cioè dovrei avere di continuo attacchi epilettici, fare più certificati, e , forse, arriverò ad avere l’accompagnamento. Magari se butto via i farmaci che prendo x tenere sotto controllo l’epilessia tra qualche tempo me ne verrà un altro, sperando che sia pure bello forte, e tornare davanti a quella commissione a piangere cercando la loro pietà. Non so più cosa pensare, il tempo passa ed io mi sto riappropriando dei miei spazi, ho ricominciato a fare qualche passeggiata, uscire con gli amici. E di causare un altro attacco non mi va, mica ne ho voglia di rischiare x vedermi concesso qualche beneficio. Ora ti saluto, grazie per le tue parole. Buonanotte. Giorgia

@Ciana63 sai che sollievo sarebbe per noi! Perché gli auguri di prendersi sulle loro spalle ciò che spezza le nostre, così potrebbero comprendere ben bene cosa significa! ma non funziona mica così... comunque grazie per le tue parole. Buonanotte. Giorgia

Silvaale, gio-gio  siete in buona compagnia  anch'io non esco quasi mai ,esco  solo quando devo fare vidite mediche per il resto sono sola tutto il giorno, ho perso il lavoro per

Le troppe assenze!!! Come se fossi andata in vacanze e non stare a casa perchè stavo male... ho 38 anni e anch'io non vedo uno spiraglio di luce ma solo buio. Silvaale, le strutture per fare psicoterapia ci sono

in tutte le Asl e, il tuo medico dovrebbe fare una richiesta di visita psichiatrica e psicoligica,basta prenotarsi e poi decidi tu se continuare o meno il percorso

Un caro saluto

Buonotte con un abbraccio virtuale.