Tecfidera
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Elisa82
Elisa82
Ultima attività il 14/04/20 alle 07:40
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Esploratore
@Raffaella71 avete risolto? come son stati questi mesi???
Elisa
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Elisa82
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Ultima attività il 14/04/20 alle 07:40
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Esploratore
@Raffaella71 avete risolto? come son stati questi mesi???
Elisa
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Elisa82
Raffaella71
Raffaella71
Ultima attività il 03/01/20 alle 09:54
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Esploratore
ciao , non abbiamo risolto abbiamo abbandonato la cura , papà ha avuto un collasso e si è debilitato molto. Siamo tornati al copaxone , ora si sta riprendendo ma ha la cura lo ha debilitato anche a livello muscolare. grazie per l'interessamento.
Baptiste
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Baptiste
Ultima attività il 01/10/24 alle 09:36
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Amico
Come state oggi cari membri? Mi permetto di rilanciare questa discussione. @Lally82 @Anto-Nella @CarmelaD.60 @AntonyAntony @Carlamari @Vyvyan Avete visto questo tema? Qual è la vostra esperienza a riguardo? Grazie tanto in anticipo
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Marianca
Marianca
Ultima attività il 27/10/24 alle 16:40
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Esploratore
Buona sera io sono 2 anni che prendo il tecfidera 2 compresse al giorno da 280mg,da 1 anno mi è comparsa una malattia della pelle,ho fatto varie visite fatto varie cure ma niente il problema bon si risolve,ho chiesto al neurologo se fosse un effetto collaterale del farmaco lui dice di no,in più prendo invega da 6 mg 1 compressa al dì,sinceramente mi sono stancata di tutto questo.
Baptiste
Buon consigliere
Baptiste
Ultima attività il 01/10/24 alle 09:36
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Amico
Cari membri @Mihaelaoprea @Leonardo73 @linomarinaccio @FraCar @LaMendolamaria @barbaradama come state? abbiamo scritto un articolo sui trattamenti della sclerosi multipla grazie all'opinione dei nostri membri. Vi allego qui il link:
La vostra esperienza a riguardo ci interessa. Un caro saluto
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MariaRosariaMorra
MariaRosariaMorra
Ultima attività il 16/09/21 alle 23:16
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Esploratore
Salve, io dovrei iniziare teraia con tecfidera o Aubagio ma sono spaventata per entrambi, visto gli effetti comuni indesiderati,qualcuno mi potrebbe consigliare?
Giorgiia
Giorgiia
Ultima attività il 06/01/22 alle 17:28
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Esploratore
@MariaRosariaMorra Buona sera, SM diagnosticata nel 2015, ho fatto un anno e mezzo di interferone e poi sono passata a tecfidera. Il primo mese è stato terribile, dolori molto molto forti alla pancia, nausea e vomito, al punto che ero intenzionata a smettere la cura. Tutto è il primo mese, una volta che il corpo si è abituato non ho più avuto problemi. Per evitare effetti collaterali consigliano di assumere la pasticca durante la colazione e durante la cena consumando un pasto abbondante. Ogni tre mesi faccio analisi del sangue e della urine per i controlli e mai avuto problemi. Per quanto mi riguarda è un farmaco che consiglio a chi può prenderlo perchè appunto superato il primo mese bisogna solo prendere una pasticca a colazione e a cena senza fare punture o infusioni.
Lorenzobo
Lorenzobo
Ultima attività il 19/03/21 alle 16:44
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Esploratore
Ho fatto un anno con Tecfidera. Nonostante aver evidenziato al mio neurologo un costante aumento delle problematiche di deambulazione, mi è stato detto che bisognava aspettare un anno per dire se effettivamente non si trattava di una terapia valida. Finalmente è passato un anno e mi hanno passato a Tysabri...ma quello che ho perso in 365 giorni con Tecfidera non me lo ridà più nessuno...
roberta65.rb
roberta65.rb
Ultima attività il 18/03/24 alle 07:25
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Esploratore
Salve, ho fatto Tecfidera da aprile 2015 a gennaio 2020: ho dovuto sospendere causa intestino impazzito e non più gestibile A fine agosto 2020 recidiva della malattia con nuove aree di demielinizzazione alla Risonanza, così da novembre sono passata a Tysabri. Al momento i primi 4 mesi con Tysabri sono stati una passeggiata in confronto a quelli con Tecfidera. Certo, Tecfidera è più comodo in quanto pastiglie, ma non so se rifarei quei 5 anni..
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Raffaella71
Raffaella71
Ultima attività il 03/01/20 alle 09:54
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Esploratore
Salve mio padre da 2 settimane ha iniziato la cura con tecfidera da 240mg e proprio ieri ha avuto un collasso prima di pranzo , non ha appetito a causa della nausea ,si sforza di mangiare per prendere la compressa , ma io vedo che invece di migliorare sta peggiorando ..prima faceva 3 siringhe di copaxzone ..Mamma sarebbe tentata di tornare alle siringhe ma il neurologo non vuole ,dice che deve sforzarsi di mangiare che poi starà bene ..chiedo a chi ha avuto gli stessi sintomi di mio padre se è normale e se potrebbe realmente stare meglio . Grazie