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Pazienti Lupus
Aiuto con la diagnosi del lupus
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Francy92
Francy92
Ultima attività il 12/05/20 alle 15:41
Iscritto nel 2019
1 commento pubblicato | 1 nel forum Lupus
Ricompense
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Esploratore
Ciao, sono Francesca e ho 27 anni. Mi è stata fatta diagnosi di lupus l'11 giugno. I miei sintomi sono stati forti dolori articolari, tanto da non poter camminare. Ho avuto pleuro-pericardite con versamento, rash al viso, ulcere in bocca e nel naso. Gli esami Ana positivi insieme ad altri anticorpi positivi. La mia terapia attuale è 15mg deltarcortene 150mg azatioprina 400 plaquenil cardioaspirina e dibase.. Capisco come Ti senti. Io ancora devo accettarlo ma ci sto lavorando su. In bocca al lupo!
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F. G.
Florica
Buon consigliere
Florica
Ultima attività il 26/01/21 alle 18:07
Iscritto nel 2019
26 commenti pubblicati | 23 nel forum Lupus
Ricompense
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Esploratore
Ciao a tutti, a me mi fu diagnosticato il Lupus 6anni fa, i sintomi che ho avuto,era la depressione, dolori muscolari e di osse, poi ho fatto pleuro pericardite al polmone sinistro, le mestruazioni non li ho avuto piu. Poi con la terapia che mi hanno dato ho iniziato di star bene, prendo methotrexate e plaquenil, e sono in cura a Pisa. Anno scorso, pero ho stato al sole, e mi sono uscite delle macchie sul viso e mani, ho fatto 2mesi di cortisone e non ce lo piu. Pero in questo momento non sto tanto bene,ho malessere generale, dolori muscolari e addominali, sudo tanto. Sono andato da dott e mi ha detto che ho carenza di potassio e magnesio e domani mattina mi devo fare delle analisi di sangue!!!Spero che non vi ho annoiati, grazie a tutti di ascolto
Ex membro
Il maggio 2018 sonno cominciati gli mie dolori alle articolazioni,poi si sono gonfiate,verso agosto se mi sedevo non cella facevo piu ad alzarmi,non potendo poggiare le mani per spingermi su, stanchezza,mi sentivo comme una persona anziana,facevo fatica ad alzarmi dal letto,facevo fatica a camminare,non potevo nemeno chiudere la mano ,poi dietro a essami di sangue radiografie ,ecografie,elettrocardiogramma e altro a dicembre la dottoressa mi ha detto che ho il LES,ma per fortuna non ho nessun organo danneggiato fin adesso,faccio la mia terapia e spero di stare meglio con il tempo
Florica
Buon consigliere
Florica
Ultima attività il 26/01/21 alle 18:07
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26 commenti pubblicati | 23 nel forum Lupus
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Esploratore
Scusate, ma qualcuno sta fumando con la malattia?
Ex membro
@Florica io ,ma poco,non sono proprio un famatrice incallita,tipo al massimo 5 al giorno.perche?
Florica
Buon consigliere
Florica
Ultima attività il 26/01/21 alle 18:07
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26 commenti pubblicati | 23 nel forum Lupus
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Perché, anche io fumo circa 10 al giorno, ma quando sono in compagnia dei miei amici arrivo anche a 15. I dottori mi hanno detto di non fumare che fa male,se sono malatta di lupus!!!!
Florica
Buon consigliere
Florica
Ultima attività il 26/01/21 alle 18:07
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Ricompense
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Esploratore
Aiuto ho potassio alto, e 5,30 ho paura........
ceramica
ceramica
Ultima attività il 10/04/21 alle 08:49
Iscritto nel 2019
3 commenti pubblicati | 3 nel forum Lupus
Ricompense
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Esploratore
Salve, qualcuno sa dirmi se con il LES SI PUÒ FARE IL VACCINO ANTINFLUENZALE E L'ISMIGEN? Grazie
Florica
Buon consigliere
Florica
Ultima attività il 26/01/21 alle 18:07
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26 commenti pubblicati | 23 nel forum Lupus
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Ciao, quanto io sappia no! Pero chiedi al tuo dottore
Florica
Buon consigliere
Florica
Ultima attività il 26/01/21 alle 18:07
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26 commenti pubblicati | 23 nel forum Lupus
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Esploratore
Io non lo mai fatto!
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Indagine
Indagine
I membri partecipano anche...
I sintomi e complicazioni legati al lupus
Lupus, una patologia invalidante molto diffusa ma poco conosciuta
ElvyM92
Ciao a tutti...a mio figlio è stata diagnosticata questa sindrome a poco meno di un anno dato che ci siamo accorti di un polipetto nell'ampolla rettale. Mio marito ha la stessa sindrome scoperta a 5 anni.
Questa è una patologia piuttosto rara e sarei contenta di avere contatti con qualcuno (magari anche in età pediatrica) per confrontarci su controlli e percorsi da seguire. Noi siamo seguiti al Policlinico di Napoli.
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ElvyM92
Ciao a tutti...a mio figlio è stata diagnosticata questa sindrome a poco meno di un anno dato che ci siamo accorti di un polipetto nell'ampolla rettale. Mio marito ha la stessa sindrome scoperta a 5 anni.
Questa è una patologia piuttosto rara e sarei contenta di avere contatti con qualcuno (magari anche in età pediatrica) per confrontarci su controlli e percorsi da seguire. Noi siamo seguiti al Policlinico di Napoli.
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SilviaFerro
SilviaFerro
Ultima attività il 08/08/19 alle 09:04
Iscritto nel 2019
1 commento pubblicato | 1 nel forum Lupus
Ricompense
Esploratore
Buongiorno sono Silvia, daanni giro intorno alla diagnosi di lupus ma gli ematochimici che mi prescrivono nn danno positività x il lupus ma io sempre più spesso ho delle patologie slegate tra loro he però giustificano il lupus, tipo eritema al viso (ormai mi è impossibile stare al sole) afte della mucosa orale, trombosi ventose profonde x 3 volte, dolori alle ossa, pleuriti. tutto iniziato 15 anni fa ma i diversi specialisti che hanno pensato al lupus visto gli ematochimici negativi si sono fermati li e x la maggior parte delle volte alla cura del sintomo nn hanno proposto nient'altro, negli ultimi tempi riesco questi attacchi si sono ravvicinati e riesco a salvarmi solo con l'utilizzo di alte dosi di cortisone con le quali sto abbastanza bene é capitato a qualcun altro??? Nn riesco più a capirci niente. Io sono di Torino c'è qlc che può indirizzarmi in un centro specializzato??? A settembre farò la mia prima visita reumatologia sperando di nn essere liquidata con un nn lo so. Grazie in anticipo a chi risponderà