Come passare il tempo con la SM?

No,il lavoro non lo perderemo,perché dovremmo?Facciamoci coraggio e cerchiamo di stringere i denti,nonostante il dolore che proviamo e la fatica che,purtroppo,adesso sembra crescere ogni giorno di più.

Per esperienza vi assicuro che in realta' siamo ben tutelati con il lavoro e ve lo dico perche' causa malattia ho passato un anno intero in ospedale mancando dal posto di lavoro..rivolgetevi ad un sindacato fate le richieste che ci spettano per far rispettare I nostri/vostri diritti, dall invalidita' alla legge 104 pensione civile ed altro..la paura di perdere il lavoro a causa della sclerosi l ho avuta anche io, oggi posso dire che effettivamente era infondata bisogna solo smettere di averne paura e muoversi nella giusta direzione..da dicembre anche se in stampelle sono rientrata a lavoro mettendo davanti ai miei datori tutte le carte che mi rendono intoccabile qual ora rifinissi in ospedale vengo lo stesso pagata, non mi possono licenziare se sto male e mi hanno assunta con il contratto che per legge mi spetta, come invalida. Con la 104 posso restare a casa 4 giorni in piu se ne ho bisogno e potrei anche mancare per I prossimi due anni finche' non torno ad una "normalita'" non possono licenziare per questo perche e' una categoria protetta e per questo non possono togliere lo stipendio..poi ovviamente ognuno fa le proprie personali scelte, la sclerosi blocca gia in troppe cose, la paura fa molto peggio..coraggio..

Io spero di ottenere tutte le agevolazioni che mi spettano e di essere assunta dato che non ho ancora un lavoro fisso. 

E voi cari membri come passate il tempo con la SM? Aspettiamo le vostre esperienze per essere d'aiuto agli altri membri 

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Ringrazio chiunque vorrà condividere la sua esperienza con noi 

Il problema vero è quello di Lupen, poi come passare il tempo diventa un " non problema".

Per quanto mi riguarda ho un lavoro per time ( a tempo pieno non riuscivo piu a gestirlo.. . La malattia qualche volta è davvero tosta), una famiglia, qualche interesse ed insomma le giornate mi volano via velocissime. Da quando la sclerosi multipla ha deciso di " prendermi a braccetto" mi accorgo  che non ho voglia di rimandare: quando mi sento troppo stanca anche per respirare, mi ricarico per quando sto bene. Le giornate positive , mi rifiuto di passarle inattive, siano passeggiate col cane, a visitare una mostra  a guardare le vetrine o qualsiasi altra cosa devo farla.  Non mi sento malata, mi sento una persona con una malattia ma fino a quando ci riuscirò  beh provo ad ignorarla.

Fai tutto quello che vuoi, prova ad accodarti a qualche gruppo, associazione seguendo i tuoi interessi. Sarà  l'occasione  anche per conoscere persone nuove . Se poi ti avanzassero dieci minuti, prova a dedicarli al volontariato non sai quanto sia importante per tutti

Io riesco a portare avanti il mio lavoro nato dalla passione per la pittura, anzi ho creato nel mio laboratorio una cucina e un bagno, qualora rallentass

Scusate l errore....dicevo qualora i miei movimenti si rallentassero mi trovo  nel posto dove trovano vita le mie idee di pittura e decorazione , dove si trovano i libri, la musica, un tappetino per il pilates....insomma mai annoiarsi

Cari membri, qui potete condividere i vostri consigli ed esperienze per quanto riguarda tempo libero e SM. Come occupate le vostre giornate con la malattia? Vi ringrazio tanto in anticipo 

@Giuseppe86‍ @Arianna15‍ @susanna.bilato‍ @Luisa..‍ @Dada82‍ @Lupen3‍ @Martysad85‍ @MariD88‍ @valeria.bas‍ @fpaola‍ @Catswoman‍ @FRIDA9482‍ @peppe2‍ @Mora74‍ @marmimi‍ @alessandro.undetti‍ @Sabrinasa‍ @Melissad‍ @Fede1979‍ @RICK73‍ @elisabetta510‍ @Titty78‍ @ElisabettaMassidda‍ @Letizia83‍ @EmanullaNuvoli‍ @SilviaSmiccio‍ @Fiore28‍ @LaSere‍ @ANDREAMAGNANI‍ @Barbara74‍ 

Ciao...ho letto i vostri messaggi e mi rendo conto che nella sfortuna sono tanto fortunata, sono passati 20 anni da quando mi è stata diagnosticata e riesco veramente a fare tutto, lavoro, vado in palestra, vado a correre, forse poca vita sociale ma non lamentiamoci....

Per me questo è il terzo anno dalla diagnosi, prima c'era, ma nessuno non avevo fatto gli opportuni accertamenti e quindi conviverci era facilissimo! Adesso è tutto un po' più difficile,ogni cosa,anche una indisposizione mi porta a pensare alla malattia.Comunque la mia vita procede normalmente,cerco di fare tutto come sempre.